企业商机
抑制剂基本参数
  • 品牌
  • 扶芃
  • 纯度级别
  • 98+
  • 产品性状
  • 固态粉末
  • CAS
  • 243984-11-4
抑制剂企业商机

在VX-445–tezacaftor–ivacaftor组中,第15日第1次评估时观察到FEV1占预计值百分比得到改善,第29日时仍维持其改善状态。与FEV1占预计值百分比的改善幅度相一致的是,在两个基因型组中也观察到各项次要终点得到改善,包括汗液氯离子浓度和CFQ-R呼吸维度评分。在对基线CFQ-R评分进行校正和不进行校正的情况下,第29日均观察到CFQ-R呼吸维度评分得到改善。第29日时个体患者的FEV1占预计值百分比和汗液氯离子浓度较基线水平的变化数据。接受VX-445–tezacaftor–VX-561的Phe508del-MF基因型患者的疗效结局也得到相似改善。ElexacaftorCAS号:2216712-66-0。Elexacaftor作用

Elexacaftor作用,抑制剂

大鼠:使用较初重200至225g的雄性远交WistarHannover大鼠。Resatorvid(TAK-242)是i.v.在将动物引入塑料限制器后立即(约10秒)以0.5mg/kg的剂量注入尾静脉。该剂量是基于之前的体内研究选择的,该研究报告了其在暴露于缺氧的小胶质细胞中的抗氧化和神经保护特性。浓度为0.9%的二甲基亚砜用作载体。注:本品只可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:243984-11-4别名:Resatorvid  纯度:99.95%分子式:C₁₅H₁₇ClFNO₄SElexacaftor作用L-685458 抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解,IC50 分别为 301.3 nM 和 351.3 nM。

Elexacaftor作用,抑制剂

3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于人类急性髓细胞白血病OCI-AML3细胞,导致G0/G1期(58.5%)细胞积累明显增加,从而导致S期(35.2%)和G2/M期(6.3%)细胞数量减少。3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于OCI-AML3 (~50%) 和 HL-60细胞(~50%),诱导细胞凋亡处理48小时,细胞剂量生长降低90%以上。3-Deazaneplanocin A作用于HL-60和OCI-AML3细胞及原代AML细胞,降低EZH2水平,抑制组蛋白H3在赖氨酸27位点的三甲基化。3-Deazaneplanocin A处理,诱导p16, p21, p27,和FBXO32,而降低cyclin E和HOXA9水平。500 nM 3-Deazaneplanocin A处理48小时,诱导HL-60细胞分化为CD11b+细胞近3倍。3-Deazaneplanocin A作用于几种病毒类型,具有极好的活性。3-Deazaneplanocin A有效作用于L929细胞的水疱性口炎病毒,H.Ep-2的副流感病毒,vero细胞的牛痘和黄热病病毒,IC50分别为0.2, 3.6, 2.1 和 2.9 μg/mL。 3-Deazaneplanocin A作用于美国 Leishmania (L mexicanaand L brasiliensis)株,具有强的抗什曼原病的疗效,平均ID50 为 96 ng/mL, 而即使浓度高达10 μg/mL,也不抑制一些 T. cruzi 和 T. rangeli 菌株。

AZD-0364动物实验:小鼠A549是携带KRAS基因(G12S)中的致ai突变的人非小细胞肺ai系。将雌性裸鼠皮下(sc)植入左侧,每只小鼠用5×106个A549细胞(ATCC)。通过每周两次的卡尺测量监测zl生长并计算体积。一旦zl达到~200-300mm3的体积,将动物随机分成7-11组,并用连续组合方案治了Selumetinib(ARRY-142886)25 mg / kg BiD和AZD-0364乙磺酸25 mg / kg QD(第1次服用Selumetinib后4小时),均通过口服途径给药。在开始给药后每周两次测量zl体积。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

Elexacaftor作用,抑制剂

正如根据互补作用机制所预期的那样,VX-445–tezacaftor–ivacaftor对氯离子转运产生的效果较双联治疗方案更强。在Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del基因型患者中观察的临床反应中可反映出VX-445–tezacaftor–ivacaftor的体外叠加效应。总体而言,本文和同期发表的另一份报告中的结果对以下观点进行了概念验证:在至少携带1个Phe508del等位基因的患者中,由下一代CFTR校正剂VX-445或VX-659、第1代CFTR校正剂tezacaftor和CFTR增效剂ivacaftor组成的三联CFTR调节剂方案实现了高水平的CFTR调节。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。Elexacaftor作用

TAK-242分子量:361.82。Elexacaftor作用

探讨TLR4拮抗剂TAK-242对小鼠实验性结肠炎的干预作用及其可能机制.方法 :80只BABL/c鼠随机分为正常对照组,DSS组,DSS+TAK-242组,TNBS组和TNBS+TAK-242组.建模第5天起,DSS+TAK-242组和TNBS+TAK-242组小鼠给予TAK-242溶液(3mg/kg),腹腔注射,1次/日,连续3天,第8天处死小鼠.评估小鼠DAI,结肠粘膜病理评分,免疫组化及Western-bolt检测结肠组织TLR4,MyD88,NF-κB p65,Foxp3,HMGB1蛋白的表达,并检测小鼠血清中IL-6,IL-1β,IFN-γ,TNF-α水平.结果 :无论有无TAK-242干预,TNBS及DSS组小鼠DAI及病理学评分均明显高于正常对照组(p0.05),TAK242干预组明显低于相应的模型组(p0.05).Elexacaftor作用

上海扶芃生物科技有限公司位于上海市闵行区元江路3599号1幢1楼115/120室,交通便利,环境优美,是一家其他型企业。是一家私营有限责任公司企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,良好的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到宽泛好评。公司拥有专业的技术团队,具有TAK242,Elexacaftor,SGC0946,PRI-724等多项业务。上海扶芃生物自成立以来,一直坚持走正规化、专业化路线,得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。

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